原位拉曼测量表明，济南交通禁止Ni-SN@C的碱性HER性能与Pt相似，因为它在催化剂表面能生成氢离子，并形成局部酸性环境，加快了反应动力学。

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【图文导读】Figure1、车电材料表征a）Ni@C和Ni-SN@C的XRD表征 b）Ni-SN@C的低分辨率TEM图像c）Ni-SN@C的高分辨率TEM图像，车电显示了石墨碳壳的层间间距d）Ni-SN@C的HAADF–STEM图像和相应的FFT模式（插图）e）Ni-SN@C的元素映射，显示了Ni，N和C元素的分布f）Ni-SN@C和Ni@C的电子能量损失谱g）Ni-SN@C催化剂的推测结构Figure2、Ni@C和Ni-SN@C的光谱表征Figure3、1M KOH电解液中的电化学活性评估a-b）1MKOH中不同催化剂的LSV曲线和Tafel图c）在1MKOH中，Ni-SN@C和Pt/C在25mV的过电势下进行的寿命测试d-e）在不同工作电势下Ni-SN@C和Ni@C的0.1MKOH/D2O电解质中的原位拉曼光谱f）在Ni-SN@C上水合氢离子产生机理的图示Figure4、碱性海水中的电化学活性评估a）1mKOH海水中不同催化剂的LSV曲线b）Ni-SN@C和Pt/C在25mV的过电势下于1MKOH海水中进行的寿命测试c-d）在碱性海水中进行稳定性测试后，Ni-SN@C和Pt/C的同位素标记-原位拉曼光谱Figure5、使用Ni-SN@C催化剂进行实际的海水电解a）两电极系统中的LSV曲线，该曲线比较了0.1MN2H4/1MKOH海水和1MKOH海水电解质中氢气产生的电流密度b）水合肼耦合的海水分解的产氢速率和法拉第效率c）液流电解系统的示意图d）使用以Ni-SN@C为阳极和阴极的液流电解槽的LSV曲线【小结】本文合成了不饱和的镍表面氮化物，用于高效稳定的电解海水制氢。

其次，济南交通禁止目前商用贵金属基催化剂极易在海水中被毒化，从而影响电解槽的制氢性能。轨道（f）利用ZnSO4/PAA电解质制备ZnFCs的CV曲线。

以第一/通讯作者在EnergyEnvironmentalScience，限制携带AdvancedEnergyMaterials，限制携带Nano‑MicroLetters，JournalofMaterialChemistryA等SCI主流期刊上发表论文30余篇，其中封面论文1篇，ESI热点论文2篇，ESI高被引论文6篇。图十一、物品新型的中性ZnSO4填充聚丙烯酸（PAA）水凝胶（a-c）用于ZICs的rGO/CNT和Zn包覆石墨纤维的制备工艺示意图，以及双交联PAA水凝胶电解质的结构。

【图文导读】图一、目录两种不同ZICs的结构示意图图二、目录ZICs的优缺点的总结图三、两种不同ZICs使用的正负极材料分类的示意图图四、P,B-AC//ZnZICs的制备及性能（a）P,B-AC//ZnZICs的示意图。开征（e）以2℃ min-1记录的HEs的差示扫描量热图。